不因“罕见”而忽略创新这位“老友”将携罕见病药亮相进博会

东方网记者刘轶琳10月24日报道:记者今天从阿斯利康全球研发中国中心“阿斯利康中国研发日—重塑患者生命轨迹”活动上获悉，目前中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域。在即将到来的第六届进博会上，阿斯利康也会将其罕见病创新药物带到展台现场。

作为以创新为驱动、以研发为后盾的领先跨国药企，阿斯利康持续在慢病和罕见病领域开拓创新、满足患者未尽之需；围绕心血管、肾脏、代谢、呼吸、自体免疫、感染类疾病、罕见病、免疫疗法和疫苗等多个细分领域，进行前瞻、广泛、精细的布局，发挥精准治疗、细胞治疗和基因治疗等前沿疗法优势；不断以有效、安全的创新疗法加速惠及广大慢病及罕见病患者，提升慢病全程管理的患者健康获益，并持续关注未被攻克的疾病和患者“无药可医”的困局，提供前沿治疗方案，绝不因“罕见”而忽略创新。

阿斯利康全球研发慢性病、罕见病及肿瘤管线始终保持韧性增长，现有170多个已进入临床的研发管线项目，包括14个新分子实体处于临床试验后期阶段。阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康全球新药研发，全方位链接全球研发创新网络。

阿斯利康全球研发高级副总裁、全球研发中国中心负责人何静博士表示:“我们正在借助科学的力量，开发新的疗法，帮助慢性病患者拥有更好、更健康的生活，并不断开拓罕见疾病的治疗方式。阿斯利康全球研发中国中心也通过不同平台和多维度交流，不断加深和医药研发生态圈各方多个领域的合作，并在疾病基础科学、前沿科学技术、转化医学研究、临床实践以及中国创新出海方面寻求进一步合作的机会。”

据透露，近年来，阿斯利康全球研发中国中心聚焦慢病、罕见病等重要领域的临床需求，与国内高校、研究机构开展临床转化研究合作，促进中国基础科学发展及人才培养，搭建全球领先的科学交流平台，以更深层次地发挥中国机构和科学家的研发实力。通过成立“阿斯利康中国转化医学研究基金”、引入阿斯利康全球创新开放平台CoSolve计划，创立“阿斯利康研发中国博士后”项目，多维度地连接中国与世界医药研发，致力于将中国基础科学的突破、前沿技术、创新药及创新疾病解决方案输出到全球各地，助力全球新药研发进展，实现“在中国，为全球”。

另据了解，阿斯利康作为进博会“老友”，自首届起即参加进博会，今年即将连续六次参展。今年，阿斯利康也会将备受关注的罕见病创新药物带到展台现场，其中就包括今年5月在中国获批的用于治疗伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者的科赛优、用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的舒立瑞。